Coronavaccin Moderna mag worden gebruikt in Nederland

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft vandaag een positief oordeel gegeven over het coronavaccin van Moderna: 'veilig en effectie'. Als de Europese Commissie het zwaarwegende advies volgt, mag het middel binnenkort worden toegediend in Nederland en de andere EU-lidstaten. Het is dan het tweede vaccin dat in Europa kan worden ingezet tegen het coronavirus.

Eerder keurde Brussel al het vaccin van Pfizer en BioNTech goed na een positief oordeel van het EMA. Dat middel is woensdag 6 januari voor het eerst in Nederland gebruikt. Als eerste persoon kreeg Sanna Elkadiri (39) uit Eindhoven, zorgmedewerker van Zorggroep Elde Maasduinen in Boxtel het vaccin toegediend.

Monitoring vaccins in Europa

De Europese medicijnautoriteiten blijven de veiligheid en werkzaamheid van het coronavaccin van Moderna “goed in de gaten houden”, benadrukt het Nederlandse College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).

Het vaccin is woensdag 6 januari 2021 onder voorwaarden goedgekeurd. Dat betekent dat de fabrikant verplicht is de komende twee jaar aanvullende informatie te geven aan de Europese instanties.

Uit nader onderzoek moet nog blijken hoe lang het vaccin bescherming geeft tegen Covid-19. Ook moet nog duidelijk worden hoe goed het werkt bij mensen met een minder goed werkend afweersysteem, kinderen en zwangere vrouwen. Daar doet Moderna nog onderzoek naar.

Prof. dr. Ton de Boer, voorzitter CBG:

“Met dit tweede coronavaccin hebben we nog een extra middel in handen om uit deze pandemie te komen. Maar ons werk zit er niet op. Ook na markttoelating houden we, net zoals bij alle medicijnen, de veiligheid en werkzaamheid van dit vaccin goed in de gaten.”

https://www.cbg-meb.nl/onderwe...